As síndromes e doenças raras ainda são um grande mistério no meio científico. Existem milhares de tipos diferentes, que ainda não existe tratamento adequado e cura. Entretanto, a cada dia os estudiosos se empenham para tentar descobrir novos procedimentos para ajudar pessoas que tenham alguma síndrome ou doença rara.
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A Síndrome de Crouzon é rara. Essa síndrome faz com que as suturas do crânio acabem se fechando de forma prematura. Dessa forma, o indivíduo sofre com algumas alterações faciais e cranianas.
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Porém, essa condição não se resume a isso, ela provoca alterações praticamente em todo o sistema do indivíduo. Dessa forma, a pessoa precisa se submeter a inúmeras cirurgias ao longo de sua vida. É através de um exame genético de citologia que essa síndrome pode ser detectada. O exame pode ser feito quando a mulher ainda está grávida.

A criança que você vê na foto acima tem essa síndrome rara. O caso dela foi apresentado ao médico Alexander Stratoudakis, no Hellennic Craniofacial Center. O médico prometeu que faria uma mudança drástica na face da criança.
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Para fazer isso foi realizada uma cirurgia para fraturar vários ossos do rosto. Após esse procedimento, ele colocou um dispositivo que leva o nome de distrator osteogênico. O procedimento é para estimular o crescimento ósseo. Além da síndrome de Crouzon, o menino ainda tinha que lidar com uma estenose craniofacial.

O procedimento foi um grande sucesso. Além de uma notória melhora estética, o pequeno agora pode respirar melhor.

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