‘Síndrome do Lobisomem’: Vídeo de garotinha com condição rara viraliza nas redes sociais

Este caso ganhou uma enorme repercussão após viralizar nas redes sociais e se tornar destaque nos principais portais de notícias do mundo.

A família de Adik Missclyen, uma menina malasiana de dois anos, começou a criar conteúdo para as mídias sociais para sensibilizar o público sobre a síndrome rara que afeta a criança. A hipertricose provoca o crescimento excessivo de pelos em todo o corpo da menina, com especial destaque para o rosto.

Adik, além de apresentar uma grande quantidade de pelos, nasceu sem nariz, o que exigiu uma cirurgia imediata para abrir passagens respiratórias logo após o nascimento.

Segundo informações veiculadas pelo portal The Mirror, a chamada ‘síndrome do lobisomem’ pode se manifestar logo após o nascimento ou um pouco mais tarde, durante a primeira infância. Essa condição, cuja causa permanece desconhecida e para a qual não há tratamento específico, afeta tanto homens quanto mulheres.

Apesar de atrair a atenção, a condição não prejudica o desenvolvimento normal e saudável da criança. Um vídeo postado no TikTok já acumulou mais de três milhões de likes.

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Devido à preocupação com o preconceito enfrentado pela menina, seus pais, Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, de 28, costumavam hesitar em levá-la para fora de casa. Isso se devia aos olhares curiosos e aos comentários desagradáveis que já haviam enfrentado.

Contudo, ao longo do tempo, o casal optou por adotar uma abordagem completamente diferente. Agora, eles compartilham vídeos e fotos de Adik nas redes sociais e frequentemente a levam para passear, buscando desmistificar a condição.