Um indivíduo que veio ao mundo com uma rara condição que afeta o desenvolvimento facial expôs as dificuldades que enfrentou ao longo de sua vida. Jono Lancaster compartilhou o doloroso relato de ter sido abandonado por seus pais logo após seu nascimento, encontrando rejeição pela segunda vez quando tentou reencontrá-los vinte anos depois, sendo incapaz de conseguir uma reconciliação. Aos 38 anos, ele lida com a Síndrome de Treacher Collins, um distúrbio genético que causou um crescimento desigual dos ossos e tecidos em sua face.
No momento de seu nascimento em outubro de 1984, os pais biológicos de Jono optaram por abandoná-lo no hospital, quando ele contava com apenas 36 horas de vida. Nessa ocasião, recém-nascido, ele foi entregue aos cuidados das autoridades sociais.
Consequentemente, ele foi acolhido por Jean Lancaster, que o criou e se tornou sua mãe adotiva. Durante sua infância e adolescência, Jono enfrentou uma aversão por sua própria imagem, devido ao bullying que enfrentou de colegas de classe e de desconhecidos.
Atualmente, ele transformou sua trajetória em um exemplo, como modelo, autor e palestrante motivacional, encontrando a habilidade de abraçar o que o distingue como indivíduo singular.
Compartilhando sobre seus desafios, ele relatou como sua mãe adotiva, Jean, com 81 anos, teve um impacto significativo em moldar sua identidade atual. Jean, uma mãe solteira, acolheu outras crianças com deficiência ao longo dos anos. Jono, residente de West Yorkshire, na Inglaterra, revelou ao Mail Online que sua mãe sempre lhe transmitiu a mensagem de que não conseguia evitar sorrir ao vê-lo pela primeira vez e que uma conexão imediata surgiu ao segurá-lo em seus braços. Ele acrescentou que desde cedo teve conhecimento de sua adoção, até celebrando anualmente a data de 18 de maio.
Quando completou 20 anos, Jono confidenciou que naturalmente começou a ponderar sobre seus pais biológicos e, eventualmente, decidiu empreender a busca para encontrá-los. Após entrar em contato com a agência de adoção pós-adoção e ter acesso a registros, ele redigiu uma carta expressando sua abertura e vontade para se reunir com eles, seus pais biológicos.
“Duas semanas depois, recebemos uma carta de volta, dizendo: ‘Sobre esse assunto, não queremos nenhum contato e novas tentativas serão ignoradas’ e ambos a assinaram. Doeu, mas eu me orgulhava de ter tentado e com aquele apoio que eu tinha ao meu redor e a mentalidade que eu tinha, eu segui na vida cheia de amor e grato pela vida que eles me deram”, disse.
Os sentimentos de rejeição fizeram com que Jono empreendesse uma luta constante para manter sua autoestima, embora ele tenha reconhecido que frequentemente enfrentou sentimentos de “raiva e ódio” quando se via refletido no espelho.
Em 2019, no entanto, ele estabeleceu a fundação de caridade chamada Love Me Love My Face. O propósito da instituição é aumentar a conscientização em relação à Síndrome de Treacher Collins, além de educar os jovens sobre a experiência de viver com aparências distintas, visando combater o estigma associado.
(Jono e a namorada)
Ele também se engaja em palestras escolares, nas quais compartilha sua própria trajetória com a condição, bem como explora os efeitos do bullying e dos comentários ofensivos que enfrentou.
