Você já ouviu falar na doença rara conhecida cientificamente como SMAS – Síndrome da artéria Mesentérica? As pessoas que convivem com essa doença se tornam incapazes de ingerir qualquer alimentação, seja líquida ou sólida.
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Para conhecer um pouco mais sobre essa síndrome vamos contar um pouco da história de Nicolette Baker, de 36 anos de idade, portadora da SMAS.
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Segundo informações contidas em pauta no jornal britânico The Mirror, Nicolette que é moradora da Cornualha, na Inglaterra, que sofria com a síndrome desde que nasceu, recebeu o diagnóstico confundido com “anorexia nervosa severa e persistente”.
Abaixo, foto de Nicolette.

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Até chegar ao diagnóstico definitivo e correto, Nicolette passou por diversas fases de tratamento que não surtiam nenhum efeito, que foram considerados como “traumáticos” por ela.
Depois de muitos anos, ela finalmente recebeu o diagnóstico correto e agora luta para realizar o sonho de passar pela cirurgia, que está prevista para fevereiro deste ano.
O diagnóstico da doença que comprime o intestino delgado só veio há cerca de 7 anos, e durante toda a vida, Nicolette sofre fortes dores se tenta beber ou comer qualquer alimento.
Nicolette disse ainda que foi tratada como paciente de saúde mental e transtorno alimentar por 25 anos, nesse período passou por muitas humilhações e que sempre soube que seu caso não era uma anorexia, ela disse que nunca quis ser magra e não comia porque não conseguia de forma alguma.

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